Om ett fysiskt beroende har uppkommit kommer ett plötsligt avbrott i behandlingen att leda till abstinenssymtom.
Regulamin świadczenia telefonicznej porady Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych przez
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które planują ciążę.
Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na ten lek.
Jak każdy lek, również Imovane może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią a single u wszystkich chorych stosujących 10 preparat.
Stosowanie preparatu równolegle z opioidami może wywołać uspokojenie polekowe, zaburzenia oddechowe, śpiączkę i zgon. Nie należy stosować preparatu równolegle z opiodami, chyba że lekarz uzna takie leczenie skojarzone za bezwzględnie konieczne.
Zopiclone is really a sedative. It works by causing a depression or tranquilization in the central nervous program. Soon after prolonged use, the body can become accustomed to the consequences of zopiclone. If the dose is then diminished or even the drug is abruptly stopped, withdrawal signs and symptoms may perhaps consequence. These can contain An array of signs or symptoms similar to All those of benzodiazepine withdrawal.
Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz fosfatazy alkalicznej, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
Czy można stosować Imovane w okresie ciąży i karmienia piersią? Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.
Aby zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia, należy zapewnić możliwość nieprzerwanego snu trwającego co najmniej 8 godzin i przyjmować preparat bezpośrednio przed snem.
People with liver disorder do away with zopiclone considerably more slowly and gradually than typical patients and Also knowledge exaggerated pharmacological effects on the drug.[eighteen]
Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu ninety–120 minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także z kałem.
Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.
Nasileniu bezsenności mogą towarzyszyć inne objawy, takie jak zmiany nastroju, niepokój, pobudzenie i nasilony lęk. Ryzyko wystąpienia tych objawów jest większe po here nagłym przerwaniu stosowania preparatu i dlatego zaleca się najpierw stopniowe zmniejszanie dawki.